論文開題：超臨界CO2抗溶劑法（SAS）制備載聯(lián)苯雙酯多孔PLLA微球

目錄/提綱：……
6、結束制備并清洗微球：保持壓力、溫度及放氣量穩(wěn)定，清洗30min
7、收集樣品：關進氣泵和各個閥門，放氣，放完氣后拆卸設備，收集樣品
二、藥物含量考察，分為以下內容：
1、替加聯(lián)苯雙酯曲線的繪制，確定出吸光度和濃度的關系
2、載藥微球的載藥量和包封率的測試
3、載藥微球藥物釋放測試及累計釋放曲線的繪制
三、對載藥微球進行細胞或動物水平的藥效評價，考察其治療聯(lián)苯雙酯的作用
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大學本科畢業(yè)論文(設計)開題報告
學院：化工學院　　　　　　　　 　專業(yè)班級：2008級生物工程一班

課題名稱 超臨界CO2抗溶劑法（SAS）制備載聯(lián)苯雙酯多孔PLLA微球

1、本課題的的研究目的和意義：
目的：應用超臨界CO2抗溶劑法（SAS）制備載聯(lián)苯雙酯多孔PLLA微球，負載治療肝炎藥物聯(lián)苯雙酯，以期制備出的載藥微球能夠通過肺部吸入給藥方式治療肝炎。
意義：本實驗可為多載聯(lián)苯雙酯孔聚合物微球的制備工藝開辟新方向，同時拓展了超臨界CO2抗溶劑法制備藥物載體的種類和范圍。
2、文獻綜述（國內外研究情況及其發(fā)展）：
用可生物降解的聚合物將藥物分子進行包埋，制備的微米級或納米級載藥微球，被廣泛用作藥物緩控釋放體系[1]。常見的制備載藥微球的方法有：噴
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高，緩釋性能差的問題[6]。
多孔聚乳酸微球負載聯(lián)苯雙酯，通過肺部給藥方式治療肝炎的報道幾乎沒有。采用超臨界二氧化碳抗溶劑法制備出這種載有聯(lián)苯雙酯的多孔微球更是寥寥無幾。通過這種方法，我們希望獲得溶劑殘留較低同時緩釋效果明顯的多孔微球，同時通過肺部給藥方式，能有效地治療肝炎。

3、本課題的主要研究內容（提綱）和成果形式：
研究內容：
3.1、制備出不同載藥量的負載聯(lián)苯雙酯的聚乳酸多孔微球；
3.2、載藥微球的載藥量、包封率及藥物釋放的測試。
3.3、載藥微球的物化表征及體外藥效評價
成果形式：
提交本科學士論文。
4、擬解決的關鍵問題：
以碳酸氫銨為致孔劑，采用超聲乳化法制得均勻、穩(wěn)定的含有聯(lián)苯雙酯的乳液，選擇適當?shù)某R界二氧化碳流體參數(shù)及工藝條件是本實驗需要解決的關鍵問題。
5、研究思路、方法和步驟：
一、單因素實驗考察影響多孔微球形成的因素，認為油相總濃度、PLLA/PF-127之比及乳液流速是可能的影響較顯著因素，采用minitab設計一個3因素2水平的9組實驗，考察顯著因素及影響趨勢。每組實驗內容如下：
1、配備一定濃度的油相溶液 (PLLA和PF-127按不同比例溶解于二氯甲烷）和碳酸氫銨溶液作為水相溶液。配備油相時注意容器和磁轉子必須干燥；配備碳酸氫銨溶液溶解時磁轉子的轉速必須慢，溫度低于30℃，防止其分解。
2、超聲乳化：將油相和水相按照油水比（O/W）為1:10的比例，進行超聲乳化。其中水相以較慢的速度通過注射器逐滴滴加到油相中，期間保持冰浴，乳化后，迅速將乳液裝入到活塞注射器中。乳化完成后，及時清理探頭。
3、安裝儀器：依次安裝高壓結晶釜底座，結晶釜噴頭，結晶釜的進氣出氣線路等組件。同時，將活塞注射器與高壓輸液泵相連。注意各個螺絲必須擰緊，防止漏氣。
4、調試儀器：先對儀器進行制冷，然后依次打開鋼瓶進氣閥、儲罐進氣閥和結晶釜進氣閥等閥門開始進氣升壓，待壓力稍稍超過7 MPa時，打開放氣閥和背壓閥放氣，開始進氣時必須慢慢打開；使壓力保持在8 MPa并調節(jié)放氣量在1800 L/h之間。
5、開始制備：打開高壓輸液泵以較高流速使壓力升至1000 PSI左右，打開閥門開始制粒。制粒過程中要保持壓力、溫度及放氣量穩(wěn)定（分別是27℃、8 MPa及1800 L/h）。
6、結束制備并清洗微球：保持壓力、溫度及放氣量穩(wěn)定，清洗30 min。
7、收集樣品：關進氣泵和各個閥門，放氣，放完氣后拆卸設備，收集樣品。
二、藥物含量考察，分為以下內容：
1、替加聯(lián)苯雙酯曲線的繪制，確定出吸光度和濃度的關系。
2、載藥微球的載藥量和包封率的測試。
3、載藥微球藥物釋放測試及累計釋放曲線的繪制。
三、對載藥微球進行細胞或動物水平的藥效評價，考察其治療聯(lián)苯雙酯的作用。


6、本課題的進度安排：
2012.3.1-2012.3.15完成載藥微球制備實驗;
2012.3.16-2012.4.10 完成藥物含量測試 ……（未完，全文共3201字，當前僅顯示1616字，請閱讀下面提示信息。收藏《論文開題：超臨界CO2抗溶劑法（SAS）制備載聯(lián)苯雙酯多孔PLLA微球》）