中藥制劑室工作制度

目錄/提綱：……
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項檢驗合格后，方可使用
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝
（七）要加強制劑與合劑的標(biāo)簽管理
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上
（十）制劑室應(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益
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　　中藥制劑室工作制度
　�。ㄒ唬┲兴幹苿┦邑�(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入
……（新文秘網(wǎng)http://jey722.cn省略155字，正式會員可完整閱讀）……　
制劑單上簽字。
　�。⿷�(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴(yán)格核對。
　�。ㄆ撸┮訌娭苿┡c合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
　�。ò耍┲兴幹苿┦覒�(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
　�。ň牛┮愫眉夹g(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
　�。ㄊ┲苿┦覒�(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
　�。ㄊ唬┲苿┕ぷ魅藛T應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
　�。ㄊ┰谥苿�、合劑 ……（未完，全文共684字，當(dāng)前僅顯示435字，請閱讀下面提示信息。收藏《中藥制劑室工作制度》）