對醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)管的幾點淺見

　　對醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)管的幾點淺見
　　醫(yī)療機構(gòu)是藥品流通的終端環(huán)節(jié)，是百姓看病用藥的主渠道，其藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病人用藥的成效及生命安全，下面就日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題談?wù)勛约旱目捶ā?br>　　一、入庫驗收流于形式
　　入庫驗收是對藥品進入醫(yī)院把的頭道關(guān)，其重要性不言自明，前段時間我們在處理一起案件時，發(fā)現(xiàn)某診所所使用的一種藥品是廠家在生產(chǎn)這種藥品時非法添加了一種化學成份，依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬假藥，在調(diào)取該診所的購進票據(jù)時，發(fā)現(xiàn)票據(jù)上的藥品批號與藥品的實際批號不符，而該診所的入庫驗收記錄上的藥品批號與藥品包裝上的批號是一致的，該診所打電話與上家公司聯(lián)系
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有無異常；三查，對有的藥品要直接查看它的內(nèi)包裝，看藥品本身有無可疑現(xiàn)象，這段時間我們在市場上發(fā)現(xiàn)有一個公司生產(chǎn)的多批次血塞通片嚴重裂片，用眼就能看到，根本就不用儀器。四查，查看票據(jù)上的內(nèi)容與實物是否相符，如不相符則退回；一登記，把查看的情況按照入庫驗收的要求及時登記好，藥品驗收要及時，對重點項一定要登記清楚準確，如藥品批號。
　　二、貯存養(yǎng)護重視不夠
　　首先是部分醫(yī)療機構(gòu)的領(lǐng)導重視不夠，對這一塊要求的較少，其次是醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥品管理的人員意識不到位，認識不到藥品貯存養(yǎng)護的重要性，感覺到太麻煩，工作量太大，而不愿意去做。藥品是一種特殊的商品，尤其是其貯存條件要求較高，國家在這方面專門出臺了相關(guān)規(guī)定，對藥品的貯存養(yǎng)護作出了明確的要求。從我們?nèi)粘５某闄z情況看，有部分劣藥是因為藥房的貯存條件不夠、養(yǎng)護不及時或根本不養(yǎng)護而造成的，如裂片、水份不符合要求、膠囊內(nèi)容物結(jié)塊等。那么如何進行藥品的貯存養(yǎng)護呢，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中對藥品的貯存養(yǎng)護有明確的要求，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)予以借鑒，如：藥房內(nèi)要有溫濕度計并且每天要對溫度和濕度進行登記、溫濕度的調(diào)控措施、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥與一般藥品應(yīng)分開或分柜擺放、藥房的五防措施是否落實、特藥是否按規(guī)定進行管理等。
　　三、藥房在發(fā)藥中對藥品的批號重視不夠
　　基本所有的醫(yī)療機構(gòu)對藥品的批號都重視不夠，在藥品的入庫驗收記錄中可能還有體現(xiàn)，但各科室從藥房領(lǐng)藥時就沒有相關(guān)藥品批號的記錄，更別說使用這個環(huán)節(jié)了，這給醫(yī)療機構(gòu)帶來的危害是相當嚴重的，前一段時間發(fā)生的齊二藥事件就是一個沉痛的教訓，亮菌甲素致人死亡這是個事實，而病人的死亡是不是都由亮菌甲素引起的呢，不是的，因為不是所有的亮菌甲素都是假藥，而只是個別批號的亮菌甲素是假藥，由于醫(yī)院在使用環(huán)節(jié)未注明批號，無法分辨所使用亮菌甲素的真假，但在醫(yī)患糾紛中，法律要求舉證倒置，也就是說要有醫(yī)院來舉證、來證明你使用的這些藥品是不是有問題，如果藥品的批號在各個環(huán)節(jié)登記的較清楚，就能分清各方的責任，醫(yī)患糾紛很容易解決，如果醫(yī)院不能說明你給病人使用的是那批亮菌甲素，那你就要承擔由此帶來的責任，所以說在使用環(huán)節(jié)也要登記清楚藥品的相關(guān)信息如批號，只有這樣醫(yī)院才能保證自己的利益不受損害，而病人的利益也得到合理的維護，那么如何做到這一點呢，其實不難，只要醫(yī)院領(lǐng)導重視（部分大型醫(yī)院需升級系統(tǒng)軟件，）藥房管理人員細心，這項工作一定可 ……（未完，全文共2052字，當前僅顯示1304字，請閱讀下面提示信息。收藏《對醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)管的幾點淺見》）