2006年工作目標(biāo):進(jìn)行3個轉(zhuǎn)化:化學(xué)品種向化學(xué)原料藥轉(zhuǎn)化、教學(xué)科研成果向藥品制劑轉(zhuǎn)化、中藥材散種向gap基地轉(zhuǎn)化
完善3個體系:藥品生產(chǎn)企業(yè)信譽體系、麻醉藥品和精神藥品監(jiān)控信息體系、基層adr運行體系
建立3個數(shù)據(jù)庫:醫(yī)藥工業(yè)數(shù)據(jù)庫、中藥材種植數(shù)據(jù)庫、醫(yī)療機構(gòu)制劑數(shù)據(jù)庫
搞好4個宣傳:合理用藥宣傳、藥品分類管理宣傳、adr宣傳、《麻醉藥品和精神藥品管
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醉藥品和精神藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò),實時監(jiān)控定點批發(fā)企業(yè)單位的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)貨、銷售、庫存的數(shù)量以及流向,嚴(yán)格規(guī)范麻醉藥品和精神藥品的銷售渠道,防止流弊事件的發(fā)生,以促進(jìn)地方_;按照《條列》及配套規(guī)章的規(guī)定,對特殊藥品經(jīng)營單位進(jìn)行全面的清理,依法進(jìn)行二類精神藥品統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送,統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的批準(zhǔn)。
三、加強adr監(jiān)測和追訪,完善藥品不良反應(yīng)報告制度,啟動基層藥品不良反應(yīng)運行體系,大力提高藥品不良反應(yīng)報告數(shù)量和質(zhì)量,積極推動此項工作的開展;開展轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)主管藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員藥品不良反應(yīng)專業(yè)知識培訓(xùn)一次。實現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)不良反應(yīng)報告零的突破,利用媒體對法規(guī)和知識的宣傳(準(zhǔn)備報刊上開展—專題欄目包括對群眾合理用藥宣傳指導(dǎo))。
四、做好**化工企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和中藥材種植基
本情況摸底工作,了解以上企業(yè)的真實概況,形成**醫(yī)藥工業(yè)基本數(shù)據(jù),針對企業(yè)的實際情況,提供個性化服務(wù),促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展;制定針對性方案,通過有效的方式做好政策、技術(shù)和信息服務(wù),推進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新設(shè)備向強勢企業(yè)集中,形成更高的集中度和更強的競爭力,提高企業(yè)的核心競爭力;做好中藥材種植基地摸底工作,確定哪些品種具有發(fā)展為中藥材種植的gap基地,進(jìn)行、中藥材散種向gap基地轉(zhuǎn)化;以**科瑞德公司、**醫(yī)學(xué)院校等為主,進(jìn)行化學(xué)品種向化學(xué)原料藥轉(zhuǎn)化、教學(xué)科研成果向藥品制劑轉(zhuǎn)化。
五、加強醫(yī)療機構(gòu)制劑的監(jiān)督檢查,促進(jìn)** ……(未完,全文共1335字,當(dāng)前僅顯示849字,請閱讀下面提示信息。
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