目錄/提綱:……
二是充分發(fā)揮藥品檢驗在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥中的技術(shù)支撐作用,加大抽驗力度
三是建立誠信檔案,加強(qiáng)農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)誠信建設(shè)
四是充分發(fā)揮農(nóng)村藥械監(jiān)管三級網(wǎng)絡(luò)的作用,實現(xiàn)藥械監(jiān)管無盲區(qū)
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對農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械管理問題及治理規(guī)范的思考
農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品器械規(guī)范管理的思考
我國是發(fā)展中國家,
農(nóng)村人口占全國總?cè)丝诘?0%,農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為農(nóng)民看病用藥的主渠道,其藥品及醫(yī)療器械(以下簡稱藥械)使用質(zhì)量、管理水平的高低,都直接關(guān)系到農(nóng)民群眾的身體健康和用藥安全。目前,農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本實現(xiàn)了一體化管理模式及新型農(nóng)村合作醫(yī)療定點管理,是農(nóng)民日?床∮盟幍囊蕾嚭褪走x。近年來,隨著國家食品藥品監(jiān)督管理局“兩網(wǎng)”建設(shè)的推進(jìn),我市作為“兩網(wǎng)”建設(shè)的示范市,其農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械管理水平得到明顯改善,農(nóng)民用藥安全得到了有效保障。但工作中仍面臨許多新問題、新情況,需要在今后的工作中不斷治理規(guī)范,加大監(jiān)管力度,以確保農(nóng)民群眾用藥
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索取證件齊全,購貨票據(jù)規(guī)范,購進(jìn)記錄完整。但也有少數(shù)衛(wèi)生院和多數(shù)個體診所的藥械購進(jìn)渠道散、隨意。尤其是對購進(jìn)量小的部分進(jìn)口藥品、生物制品、檢驗試劑及中藥飲片的購進(jìn),其索證和驗證不規(guī)范,購進(jìn)記錄不完整、或無購進(jìn)記錄。造成管理困難,給藥械的質(zhì)量帶來隱患。
1.3單位負(fù)責(zé)人對藥械管理意識較薄弱醫(yī)療機(jī)構(gòu)“重醫(yī)輕藥”現(xiàn)象普遍存在。農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的部分負(fù)責(zé)人,片面強(qiáng)調(diào)醫(yī)療技術(shù),而忽視對藥械的管理,沒有擺清醫(yī)療服務(wù)與藥械管理的關(guān)系,也不注重藥品從業(yè)隊伍建設(shè)和業(yè)務(wù)培訓(xùn),更談不上增添冰箱、防蟲、防潮等必要的設(shè)備了。
1.4藥械從業(yè)人員素質(zhì)不高大部分農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械從業(yè)人員為非專業(yè)人員。有的是護(hù)理人員,有的只有初、高中學(xué)歷,無藥學(xué)職稱。這些人員對藥械專業(yè)知識掌握不夠,對藥械相關(guān)法律法規(guī)熟悉不足,對藥械從購進(jìn)、驗收、保管、養(yǎng)護(hù)到使用及使用后的處理等全過程的認(rèn)知缺乏,導(dǎo)致了一系列問題(如購貨時索證不全、驗收記錄無或不全、庫存積壓、霉?fàn)變質(zhì)、過期失效等)。
2治理規(guī)范農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械管理存在問題的思考針對目前農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥械管理中存在的問題,我們要認(rèn)真分析,區(qū)別情況,研究監(jiān)管對策,逐步解決。
2.1提高認(rèn)識,開展“規(guī)范藥房”創(chuàng)建活動通過實施農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化建設(shè),全面提升藥械質(zhì)量管理水平,從整體上保證藥械質(zhì)量,確保使用安全。
2.2對硬件設(shè)施的基本要求:使用面積應(yīng)不少于2Om2;藥房除了具備配售藥品的常用器具外,還要配備必要的防潮、防蟲、防鼠、防火設(shè)備有冷藏藥品的必須配備專用冰箱。
2.3對藥品分類管理的要求要做到“三室”分離和“三色四區(qū)”分類擺放,其中“三室”指配液室、治療室、藥劑室;“三色四區(qū)”指黃色-待驗區(qū)、黃色一退貨區(qū)、綠色-合格區(qū)、紅色.不合格區(qū)。規(guī)模較小的村級衛(wèi)生室和個體診所至少也要做到“三室”分離,要設(shè)置合格區(qū)、不合格區(qū),并嚴(yán)格執(zhí)行不合格藥品處理的相關(guān)制度,嚴(yán)格執(zhí)行一次性使用醫(yī)療器械的消毒、毀形和記錄。
2.4對藥械從采購到使用全過程規(guī)范化要求藥械必須從合法渠道購進(jìn),索證、索取票據(jù)要合法、齊全。必須經(jīng)過質(zhì)檢員質(zhì)量驗收并做好記錄后,才能上柜并配售。要按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,并做好記錄。要及時依法清理存在質(zhì)量問題的藥械。
3加強(qiáng)藥械從業(yè)人員的培訓(xùn)通過培訓(xùn),提高專業(yè)素質(zhì),提高依法用藥的法制觀念,確保藥械的規(guī)范管理和用藥安全。要制定培訓(xùn)計劃,對其進(jìn)行經(jīng)常性、系統(tǒng)性的培訓(xùn)。要做好上崗證培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn)。
藥械從業(yè)人員必須持證上崗。同時每年進(jìn)行一次健康體檢。有精神病、皮膚病、傳染病、隱性傳染病者不得從事藥劑工作。
4強(qiáng)化責(zé)任 ……(未完,全文共2238字,當(dāng)前僅顯示1422字,請閱讀下面提示信息。
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