人工關(guān)節(jié)技術(shù)管理制度

目錄/提綱：……
一、人員要求
（二）經(jīng)過衛(wèi)生部認(rèn)定的培訓(xùn)基地的培訓(xùn)基地的系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格
（三）近3年每年作為手術(shù)者完成其它疑難骨關(guān)節(jié)外科手術(shù)不少于50例
（四）麻醉需具有麻醉專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
二、技術(shù)管理基本要求
（六）建立健全人工全髖關(guān)節(jié)植入手術(shù)后隨訪制度，并按規(guī)定進(jìn)行隨訪、記錄
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　　人工關(guān)節(jié)技術(shù)管理制度
　　為規(guī)范人工全髖關(guān)節(jié)植入技術(shù)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制定本管理制度。
　　一、人員要求
　　（一）有10年以上骨科臨床工作經(jīng)驗，參與人工全
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守有關(guān)診療指南和技術(shù)操作規(guī)范，根據(jù)患者病情、可選擇的治療方案等因素綜合判斷、治療，科學(xué)、嚴(yán)格掌握人工全髖關(guān)節(jié)植入手術(shù)適應(yīng)癥。
　�。ǘ┍仨毷褂媒�(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的人工全髖關(guān)節(jié)植入器材，不得通過人工關(guān)節(jié)植入器獲益。
　�。ㄈ┙⑷斯とy關(guān)節(jié)植入假體來源登記制度，并建立健全檔案，保證假體來源可追溯。將用于手術(shù)病人的人工全髖關(guān)節(jié)假體合格條形碼（或其它證明合格文件）置于記錄中。
　�。ㄋ模┤斯とy關(guān)節(jié)植入手術(shù)必須經(jīng)2名以上相關(guān)專業(yè)、具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格明確適應(yīng)癥，無禁忌癥。
　�。ㄎ澹⿲嵤┤斯とy關(guān)節(jié)植入術(shù)前，應(yīng)當(dāng)由手術(shù)者或者第一助手用能理解的方式向患者或其法定代理人告知手術(shù)目的、手術(shù)風(fēng)險、術(shù)后注意事項、可能發(fā)生的并發(fā)癥及 ……（未完，全文共671字，當(dāng)前僅顯示426字，請閱讀下面提示信息。收藏《人工關(guān)節(jié)技術(shù)管理制度》）